動(dòng)物組織/細(xì)胞基因組 DNA 提取試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

動(dòng)物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

一、產(chǎn)品介紹：

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和緩沖液系統(tǒng)，提取組織和細(xì)胞的基因組 DNA。

離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，能夠高效、專一吸附 DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。 提取的基因組 DNA 片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、 PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern 雜交等實(shí)驗(yàn)。

二、操作步驟：

使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入休積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)

在室溫下離心。

三、注意事項(xiàng):

1、試劑盒拆封后，RNase A和蛋白酶K需放置-20℃保存。

2、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DN片段較小且提取量也下降。

3、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。

4、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率：洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要

用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH 值低于7.0會(huì)降低洗脫效率